Boletín Diciembre 2012

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CORO DE APROSUBA 11

El Coro de villancicos de Aprosuba 11, formado por usuarios y profesionales de la Entidad participó el Domingo 16 de Diciembre en el Festival de Villancicos de Cabeza del Buey celebrado en la Parroquia.

DESPEDIDA DE PALI Y PILAR

Detrás de todo trabajo siempre se esconden unas historias ,historias no de una, sino de muchas vidas ...de trabajadores, de usuarios ....de jefes ....pero sobre todo de personas ...grandes personas .Un abrazo. FELICIDADES Y A VIVI...PA VOSOTRAS ES LA VIDA..... (Texto: Pedro Sánchez-Vaquerizo Fotografía:Mari Carmen Rodríguez Mediavilla)

MARCHA SOLIDARIA-APROSUBA 11 DE CABEZA DEL BUEY

Aprosuba 11 de Cabeza del Buey, asociación que integra a familiares y amigos de personas con Disapacidad Intelectual de la localidad y comarca ,con motivo de la celebración del Día Internacional de la Discapacidad, ha llevado a cabo una marcha solidaria, en defensa de sus derechos y los de sus familias, gravemente deteriorados por los difíciles momentos económicos que estamos atravesando. La intención es no dar ni un paso atrás en los logros conseguidos con tanto esfuerzo,en favor de las personas con Discapacidad ,a lo largo de tantos años. Con la asistencia de unas 300 personas ,entre familiares ,personas con Discapacidad ,trabajadores del sector, amigos y ciudadanos que han querido tener un gesto de solidaridad,,la marcha se ha desarrollado por las calles del centro, partiendo de los locales de la Entidad y finalizando en la Plaza de la Fuente, donde el Presidente de la Asociación ,2 personas con Discapacidad y 2 familiares han leído un manifiesto !NO QUEREMOS DESAPARECER! NI UN PASO ATRÁS ....

Unas 100 personas, entre usuarios,trabajadores ,voluntarios y personal en prácticas de Aprosuba 11 han llevado a cabo un paro de 10 minutos y una concentración a la entrada del centro en defensa de los derechos de las personas con Discapacidad

MANIFESTACIÓN 22N

CARTEL 22N

GRANJA DE PERDICES

I JORNADA DE FAMILIA

El pasado 21 de Octubre se celebró en el Centro Cultural de Cabeza del buey la I jornada de Familia de Aprosuba 11,con la participación de 50 familiares de nuestra asociación.
La presentación del acto corrió a cargo de Doña Sonia Rodríguez.
Tras la intervención inicial  de Don Marcelino Sánchez (Presidente de Aprosuba 11) y Don José Antonio Fernández-Mora (Alcalde de Cabeza del Buey), la Directora-Gerente Doña Silvia Cortés expuso las conclusiones del diagnóstico que se realizó en la jornada "CON OTRA MIRADA",celebrada en Abril de 2011,con la participación de personas con Discapacidad Intelectual,familiares y trabajadores,y Don Santos Hernández (miembro de la red de Consuloria de Feaps) habló de los nuevos retos y la implicación de las familias en el contexto actual.
A continuación se formaron grupos de trabajo y se debatió  sobre responsabilidad, participación, implicación y compromisos que estan dispuestas a asumir las familias.
En lineas generales se puede decir que tras la conclusión de la jornada, las familias apuestan por la participación y por un nivel mas alto de implicación en la Organización a todos los niveles.Asumen que los nuevos retos nos deben llevar a más compromiso y a mayor protagonismo de las personas con Discapacidad,Así mismo acordaron que es fundamental implantar el modelo de calidad familiar,crear un sistema de apoyo formado por profesionales comprometidos y lograr una plena participación en la Entidad.
Despues de las reuniones de trabajo, se clasuró la jornada con una comida  de convivencia .
Desde Aprosuba 11 queremos agradecer a todas aquellas personas  que asistieron a esta jornada.Así como a todos aquellos profesionales coordinados  por Alexandra Caballero (Responsable del area de de participación y di namización familiar ) ,sin cuyo esfuerzo y trabajo ,esto no hubiera sido posible.

Manifiesto por la plena ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo

Reunidos los grupos de autogestores que representamos a las personas con discapacidad


intelectual de toda España, QUEREMOS MANIFESTAR:

Este año 2012, “La Pepa” cumple 200 años y además es el año de la ciudadanía de FEAPS.

FEAPS es la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad

Intelectual. Nos ayuda para que cada uno de nosotros pueda tener una vida mejor y estar incluido

en la sociedad.

Las personas con discapacidad luchamos porque necesitamos que nos consideren ciudadanos de

pleno derecho.

Queremos participar en la sociedad, en nuestra comunidad y en nuestros barrios.

Sabemos muy bien que tenemos derechos y obligaciones.

Nuestros derechos están reconocidos en la Constitución Española de 1978.

Esta constitución es la misma para todos los españoles con y sin discapacidad.

Los derechos también están recogidos en la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre

los derechos de las personas con discapacidad.

Esta convención dice que nuestros derechos deben cumplirse como los del resto de ciudadanos.

Sin embargo, todos los días vivimos situaciones en las que mucha gente no respeta nuestros

derechos. Esto nos impide ser ciudadanos y ciudadanas como los demás.

Por ejemplo:

· Otras personas deciden por nosotros sin tenernos en cuenta.

· Sentimos que no nos tratan con respeto y que nos discriminan.

· Muchos de nosotros estamos incapacitados. Por eso no nos dejan votar.

· Nos encontramos con barreras arquitectónicas que nos impiden movernos con libertad.

También nos encontramos con carteles informativos que no entendemos.

· Durante años nos preparamos muy bien en Centros Ocupacionales. Pero luego no tenemos

oportunidades de conseguir trabajo. · Tampoco tenemos muchas oportunidades de aprender, porque no tenemos la ayuda que

necesitamos en la educación.

· Muchos de nosotros no podemos tener una pareja y formar una familia.

· Otras personas nos niegan la sexualidad.

· Nos impiden participar en la comunidad como el resto de ciudadanos y ciudadanas.

Por todo ello, reivindicamos lo siguiente:

· Queremos un trato de igual a igual, de adulto, de ciudadano. Para esto, necesitamos el apoyo

de los gobiernos y los medios de comunicación. Necesitamos que los medios den a la

sociedad una imagen positiva e inclusiva de nosotros.

· Pedimos a jueces, abogados, médicos y fiscales que nos conozcan y que se informen. Tienen

que conocernos bien antes de firmar nuestras sentencias de incapacitación. ¡Somos capaces

de hacer muchas cosas y tomar decisiones!

· Necesitamos ciudades y pueblos accesibles para poder participar, entender la información,

pasear por las calles y entrar en los sitios públicos. Pregúntanos cómo hacerlo. Queremos

colaborar con vosotros para conseguirlo entre todos.

· La educación es un derecho de todos. Pedimos ayuda a los profesionales y las Asociaciones

de Madres y Padres (AMPAS) para tener una educación de calidad para TODOS.

· Día a día nos formamos para trabajar. Exigimos que las empresas y administraciones cumplan

con la ley, y reserven empleo para las personas con discapacidad. Exigimos a los sindicatos

que nos defiendan.

· Nos preparamos para ser independientes y vivir como cualquier persona. Podemos hacerlo.

Sólo necesitamos apoyo para conseguirlo.

· Pedimos al movimiento FEAPS que aumente la creación de grupos de autogestores en todas

las entidades. En los grupos de autogestores podremos prepararnos para formar parte activa

de las Juntas Directivas de nuestras asociaciones. Así podremos participar en las decisiones.

· Exigimos a los responsables de asociaciones vecinales, culturales, deportivas y de ocio que

cumplan las normas de acceso a sus instalaciones. Igual que nosotros cumplimos con todas

las normas que nos exige la sociedad.

Solicitamos el compromiso firme de la Junta Directiva de FEAPS, de todas las entidades que

forman parte del movimiento asociativo FEAPS, y de las Administraciones Públicas para que este

manifiesto se transforme en acciones concretas,

PORQUE QUEREMOS SER UN CIUDADANO MÁS, TENEMOS DERECHO

COMITÉ DE ÉTICA

CREACIÓN DE UN COMITÉ DE ÉTICA El 10 de julio de 2012, se creó en APROSUBA-11 un Comité de Ética, el cual, pretende respaldar los derechos de las personas con discapacidad intelectual y/o problemas del desarrollo, buscando soluciones a dilemas que puedan surgir, e incluso, asesorando a los trabajadores en temas alusivos al desempeño de su trabajo, pretendiendo un respeto mutuo y equilibrado. Nos basaremos en las leyes que amparan a las personas con discapacidad y los documentos elaborados por el propio Comité. Se establecerá un lugar dónde depositar las quejas y/o sugerencias de las personas con discapacidad intelectual y/o problemas del desarrollo, sus familiares y los trabajadores. COMPONENTES DEL COMITÉ DE ÉTICA: - Joaquina Hernández - Carmen Dávila - Alexandra Caballero - María Llorens - Pilar González de Murillo OBJETIVOS Y FUNCIONES DEL COMITÉ DE ÉTICA. - Formación inicial de los componentes. - Formación de los grupos naturales (trabajadores, PCDI y familiares). - Elaboración de documentación para poder llevar a cabo la resolución de dilemas éticos. - Difusión junto con el Responsable de Comunicación. - Resolución de dilemas éticos. - Seguimiento y Evaluación de los casos en los que se ha intervenido. - Solicitud de colaboración al Comité de Ética de FEAPS para la resolución de los dilemas en los casos necesarios.

VISITA A LA VIRGEN DE BELÉN

Como ya es tradicional desde hace años, los usuarios de Aprosuba 11, acompañados por profesores y monitores ,aprovechan los días de estancia de la patrona de Cabeza del Buey :"Ntra Sra De Belén ", en la Parroquia, para hacerle una visita y pasar unos momentos en la Iglesia en su compañía.

I JORNADA DE FAMILIA

Jornada Familias 21 Octubre

PLAN DE COMUNICACIÓN EXTERNA

PLAN DE COMUNICACIÓN EXTERNA 2012

VISITA CULTURAL

Los usuarios  del Centro Ocupacional han visitado en el Centro Cultural  la exposición del "XXX Certamen Fotográfico Villa de Cabeza del Buey"

.

VOLUNTARIADO

 

El voluntariado es uno de los movimientos de mayor calado en las sociedades modernas, en las que desempeña simultáneamente una serie de funciones necesarias para el progreso de estas mismas sociedades. El voluntariado es un un nuevo "reto de solidaridad" que facilita la cohesión de las personas y fomenta "valores opuestos al egoísmo insolidario y corrosivo".

 

En Aprosuba 11 además de acoger todos los años a cierto número de personas voluntarias , tanto comarcales como internacionales ,tenemos dentro de nuestros usuarios algunas personas que participan como voluntarios en eventos  que se Organizan  en  Cabeza del Buey (Cross del Cordero, Duatlon a celebrar el próximo 13 de Octubre etc...)

 

Por otra parte ,quiero compartir con vosotros la enorme satisfacción ,con la que una persona que pertenece a nuestra Organización (Nerea Tejado ) está desarrollando tareas de voluntariado con personas mayores ,de los pisos tutelados de nuestra localidad.

 

Os pongo a continuación  una entrevista que le he realizado ,para conocer  los motivos por los cuales ha dado ese paso.

 

¿Por qué decidiste hacer un voluntariado?

 

-Porque quería hacer cosas por las tardes, y ayudar a los demás.

 

¿Donde estás haciendo el voluntariado?

 

-En los Pisos Tutelados de Mayores.

 

¿Por qué con personas mayores?

 

-Porque me gusta estar con ellos y ayudarlos.

 

¿Con quién hablaste ,para empezar el voluntariado?

 

-Con Antonio Alcántara,el Director de los pisos.

 

¿Estás contenta con las tareas que realizas?

 

- Si, mucho.

 

¿ Cuales son esas tareas?

 

- Hablo con los mayores y les saco de paseo.

 

- ¿Cuantas horas estás?

 

-De 5 y media a 7 y media , de lunes a viernes.

 

¿Animarías a otras personas a realizar un voluntariado?

 

-Si.

 

Muchas gracias Nerea ,por ser como eres.

 

- De nada. 

 

VISITA A PAULINO MARTÍN

El pasado Viernes 14 de Septiembre, la Peña Madridista:"La Bellota" de Cabeza del Buey celebró su XX aniversario con una cena a la que asistieron dos invitados muy especiales, el periodista Tomás Roncero y el ex-jugador del R.Madrid Pepe Salguero. Anteriormente a la cena realizaron una visita a distintos puntos de la localidad.Una de las más emotivas, la realizaron a la Residencia de Aprosuba 11 para saludar a Paulino Martín,madridista hasta la médula,y que uno de sus mayores deseos es asistir en directo en el Bernabeu a un partido de Fútbol de su equipo.. Se estan llevando a cabo los trámites, para intentar que su sueño se haga realidad.

PLAN DE COMUNICACIÓN INTERNA APROSUBA 11

PLAN DE COMUNICACIÓN INTERNA APROSUBA 11

Boletín Agosto 2012

Boletin Agosto 2012

DIGNIDAD Y VALOR

La persona con discapacidad intelectual, como individuo, como persona, en cuanto tal ser humano, tiene valor en sí y por sí misma. Con sus limitaciones y capacidades es un ser humano con su dignidad, en esencia como cualquier otro. Es, en consecuencia, un individuo con sus características, intereses y fines propios e irrepetibles, con dignidad y valor propio, equiparables a los de cualquier otra persona. Desde el respeto a la dignidad y al valor intrínseco, entendemos que la persona está sujeta a un proceso dinámico de cambio que le va generando necesidades, deseos,creencias y opciones individuales. Buscamos la calidad de vida, garantizando el derecho a una vida digna y al autogobierno, tratando a cada persona siendo conscientes de las diferencias individuales.

En relación con este valor se desprende, por tanto, el principio de la autodeterminación entendida básicamente como el derecho de toda persona a ser agente causal, actor, al menos parcial, del propio destino. Otro principio orientador de normas éticas es el de la individualidad que orienta hacia acciones y actitudes de respeto a la diferencia, a la identidad propia, y de apoyo al perfil exclusivo de necesidad de cada persona; no cabe aquí un colectivo indiferenciado, homogeneizado, de personas con discapacidad, cabe cada persona, digna en sí, plena, demandando del entorno apoyos concretos individualizados y en momentos concretos.

AGRADECIMIENTO

Desde Aprosuba 11 queremos agradecer enormemente la visita de un grupo de jóvenes de 3º de la ESO del Instituto Muñoz-Torrero , acompañados por un profesor, para realizar una donación a nuestra Asociación , que en nombre de la Entidad recogió el Presidente Don Marcelino Sánchez. Se trata de parte de los beneficios obtenidos a través de las ventas.,y dedicados a Obra social.de la Cooperativa CABECEX ,creada por ellos ,dentro de la asignatura : Iniciativa Emprendedora “, ¡MUCHAS GRACIAS!

Asamblea Ordinaria de Aprosuba 11

ASAMBLEA ORDINARIA 2011

ACTUACIÓN EN MÉRIDA

El pasado 9 de Junio,un grupo de personas que pertenecen a nuestra Entidad ,y al grupo  ."Cultural Juvenil Barbuquejo" de Cabeza del Buey,participaron en el Teatro Romano de Mérida (marco incomparable) en la clausura de la Escuela de danza " Nuestra señora de la Antigua",con enorme éxito.

¡FELICIDADES!

Video Código Ético

Transtorno por Déficit de Atención

 UN NIÑO DE CADA AULA ORDINNARIA PRESENTA TDA


El primer test virtual que permite un diagnóstico más preciso del Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad (TDA-H) se ha utilizado en más de 3500 casos en todo el mundo en solo 8 meses, según los resultados que se presentan en Santander, en el Congreso anual de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP). Cinco centros hospitalarios y casi 100 clínicas privadas ya utilizan el sistema AULA Nesplora, desarrollado íntegramente en España por la empresa Nesplora en colaboración con la Clínica Universidad de Navarra.
El método es percibido por el paciente como un juego que se ve a través de unas gafas 3D con sensor de movimiento, en el que el niño debe realizar una tarea mientras se presentan diferentes distractores típicos de aula escolar. Se calcula que el 5% de los menores entre los 6 y 11 años padece TDA-H, lo que representa un niño de cada aula aproximadamente. “Es importante que las familias conozcan la existencia del AULA Nesplora y que los profesionales sanitarios aprendan el sencillo manejo de este sistema, según el doctor Miguel Rufo, que presenta en el Congreso los resultados de un nuevo estudio sobre la precisión de este método de evaluación. La investigación, realizada en el Instituto Hispalense de Pediatría con más de 300 niños, “confirma la sensibilidad y utilidad de este método en más del 90% de los casos”, según el neurólogo Miguel Rufo.
A través de la actuación del niño en este test virtual se evalúan los factores que determinan la existencia de TDA-H como atención sostenida, atención dividida auditiva y visual, impulsividad, hiperactividad, tendencia a la distracción y velocidad de procesamiento. Los niños que presenta este trastorno muestran mayor inmadurez en las funciones asociadas al lóbulo frontal: “Estos pacientes padecen mayor fatiga al realizar todas las tareas que requieren atención sostenida, y tienen más dificultades que los niños de su  edad para regular su atención y para resistir la distracción ante estímulos irrelevantes”, explica el doctor Manuel Fernández, director médico del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica y presente en el Congreso.
Comportamientos adictivos
“Estos niños tienen problemas para controlar su conducta y sus impulsos, lo que suele derivar en peores resultados académicos”, explica el doctor Rufo. Cuando el trastorno afecta a adultos hay una serie de manifestaciones comunes, como el escaso desempeño laboral y los problemas para realizar quehaceres diarios como pagar cuentas o tareas domésticas. En algunos casos puede generar comportamientos de riesgo y adictivos. Un estudio publicado este mes en la revista Health Quality Life Outcomes y realizado con 108 pacientes de siete países de Norteamérica y Europa confirmó el similar impacto de este síndrome en todos ellos, “la escasa productividad laboral y la elevada conducta antisocial”. La investigación concluyó que “la detección temprana y el tratamiento resulta imprescindible y no está limitado a ciertos países o entornos socioeconómicos”.
Sin embargo, el diagnóstico de TDA-H suele retrasarse meses o años, y a menudo se consideran un problema de actitud, "que se achaca a la mala educación", explica el doctor Fernández.

Nuestro diario de pensamientos

Os vamos a contar como os comentamos en la carta que publicamos y mandamos a todos vosotros, cuáles son nuestros pensamientos, porque aunque algunos no lo crean, pensamos y mucho……

¿Qué pensamos de la familia?

Aunque algunos padres van cambiando, en general nuestras familias son muy sobre protectoras.



Nuestro trato con ellos es bueno, aunque a veces nos quieren tanto que no

Nos dejan aprender a ser independientes.



Se preocupan mucho por cuando ellos no estén, y no se dan cuenta de que somos

Adultos. No podemos dejar que nos lo hagan todo, es nuestra obligación pedirles que nos

Enseñen a hacer las cosas, ya que a veces es más fácil y más cómodo "dejarnos mimar".



* En cuanto a la posición que ocupamos en nuestra familia consideramos que, en

Muchas ocasiones, no nos tienen en cuenta, ni nos informan de las cosas que ocurren en

Nuestra familia, como alguna muerte, y también queremos llorar la perdida de nuestros

Familiares o amigos. Queremos ser parte de nuestra familia para lo bueno y lo malo.



Conocemos nuestros derechos y obligaciones, procuramos usarlos siempre, y como

Miembros de la familia tenemos derecho a la intimidad, a que nos comuniquen todo, y

También tenemos derecho a una vida independiente si así lo queremos. Sabemos que

Hay dificultades para irnos a vivir solos o con nuestra pareja, como el precio de la vivienda,

El bajo sueldo y la falta de empleo.



No nos parece justo que algunas familias consideren que somos responsables para

algunas cosas, como para cuidar a los padres cuando los hermanos se van de casa y para otras cosas seamos siempre niños.



Como autogestores tenemos la responsabilidad de hacer comprender a las familias que

Somos capaces de hacer muUUUUUUUUUUchas cosas.

Pienso, luego soy uno más

Pienso, luego soy uno más

Carta dirigida a todos los que os relacionáis conmigo:

Hola, soy uno más aunque tú, ser humano que me lees, creas que soy menos, un minus. Soy uno más-válido aunque tú me minus-valores y sólo me veas como un minus-válido. Mírame como persona, despójate de tus ojos y de tus prejuicios y deja de fijarte en los rasgos de mi cara o en mis defectos físicos o en mis limitaciones a la hora de expresarme.  Fíjate en lo esencial que es invisible a los ojos y verás a un más y no a un menos.

Yo, ese ser al que todos los días miráis, va a comenzar en el centro un nuevo taller titulado Programa de pensamiento libre. No se trata de otro más, de un nuevo programa para enseñarme las temibles asignaturas con las que ya fracasé por las dificultades de mi inteligencia. No. Se trata de un programa que me considera con capacidades y potencialidades suficientes para pensar acerca de cuestiones vitales como mis valores, mis emociones o mis ideas, porque mis educadores consideran que no sólo deben ver los defectos en nosotros si no las muchas virtudes que tenemos y por eso quieren trabajar con nosotros no tanto como individuos con cierto retraso, sino como personas con muchos valores. Por eso, os pido también que colaboréis conmigo en un diario que empezaré a llevar en el taller y que consistirá en que expresaré ahí mis ideas, creencias, sueños, inquietudes, reivindicaciones, dilemas. Hablaremos de muchas cuestiones relacionadas con la vida misma, en nuestra reunión de autogestores, y luego nos pedirán que escribamos cada uno lo que pueda, pero ese cuaderno, insisto, no es de ejercicios para ser corregidos y calificados como bien o mal, sino para que nosotros expresemos lo que pensamos y esto siempre, siempre, está bien, muy bien. No habrá calificaciones ni personas mejores o peores, todos serán iguales y cada uno con arreglo a sus posibilidades escribirá más o menos. A veces os haremos preguntas para que vosotros dialoguéis con nosotros con normalidad, tratándonos como personas que tenemos esa capacidad esencial en todos los seres humanos, la capacidad de pensar. Confiad en mí y animadme cuando hable de temas del taller con vosotros. Creed en mí. No olvidéis que mi objetivo es ser cada vez más autónomo y esta autonomía conllevará más calidad de vida para todos.

 Fdo:   “ Los Gestores de la Serena”

CONVIVENCIA DE AUTOGESTORES

¡¡ La Convivencia estuvo genial!!

 

Hola!! Somos los “Gestores de la Serena” de Aprosuba-11,

El pasado 17 de Abril celebramos una convivencia de autogestores en nuestra asociación. La idea surgió en una de nuestras reuniones, que como cada miércoles, hacemos en la sala de ocio de la segunda planta de residencia.

“Queríamos estar con nuestros compañeros”, ya que este año no pudimos ir al Encuentro Extremeño de autogestores que se celebró en Plasencia.

Una vez, que todos estuvimos de acuerdo, empezamos a organizar la convivencia. Primero pensamos en una fecha que no coincidiera con ninguna otra actividad, después pensamos en las actividades que podíamos realizar y luego hicimos una lista de direcciones de los grupos de autogestores de los pueblos más cercanos. A todos ellos les enviamos una carta para invitarles a venir. De todos los grupos, nos contestaron cinco, Villanueva de la Serena, Almendralejo, Puebla de Alcocer, Mérida y Azuaga. Esta última no pudo venir.

Después, la presidenta, vicepresidenta y secretaria del grupo se reunieron con las directoras y coordinadoras de todos los servicios de la Asociación, para informarles y pedir su colaboración.

Cuando llegó el día todos estábamos preparados para recibir a los autogestores. En la explanada del parque estaban esperando a los grupos con carteles de Bienvenida, Agustina, Eugenio, Rayo, Encarni, Manuel Redrejo y Waldino,  junto con Sandra que fue su persona de apoyo.

Cada uno de ellos acompañaron hasta la puerta del centro a los grupos, allí los recibieron, Sonia, María, Nerea y Domingo que hicieron un recorrido guiado por todas las instalaciones de Aprosuba. La visita fue guiada por Carmen González (colegio), Carmen Dávila (Centro de Día)” que se enrollo un montón”, Ana Valls (Centro ocupacional), Ana Murillo y Carmen Rubio (Residencia). Además todos los trabajadores que estaban ese día colaboraron explicando sus funciones.

 El punto de encuentro de todos los grupos fue la sala de ocio de residencia dónde Luisa Moyano (Presidenta del grupo de autogestores) leyó una carta de bienvenida y agradecimiento a todos los autogestores que habían venido.

Después visitamos el Museo de Arte Rupestre y la Iglesia dónde nos recibió y guió Miguel.

Y por fin, nos fuimos al Santuario de Belén, allí nos estaban esperando el grupo de baile folclórico de nuestra asociación, que durante toda la mañana estuvieron preparándose gracias a la colaboración de Mediavilla , Quini,Eva Moreno  y Manoli Alcantara. Además tenemos que agradecer especialmente a Eva, Nieto y a Miguel que participaron en el baile y estuvieron acompañándonos durante la comida.

También hay que agradecer su colaboración a Ana Valls, que preparó las mesas y a Paco que nos amenizó la convivencia poniéndonos música.

Todo terminó en el merendero tomándonos un café con unos dulces que nos dio la Unión y además entregamos a cada grupo unas botellitas de aceite que nos dio la Cooperativa Olivarera “Almagral”, gracias a la intervención de Manoli Pizarro, que consiguió que nos lo dieran.

Grupo de Autogestores “Los gestores de la serena”

GRACIAS POR VUESTRA COLABORACIÓN

Boletín Abril 2012

Boletín Abril 2012

I Encuentro Autonómico Buenas Prácticas

En el primer encuentro de Buenas Prácticas de FEAPS Extremadura , celebrado en Mérida el día 12 de abril de 2012, APROSUBA 11 ha participado con la exposición realizada por nuestra psicóloga Joaquina Hernández, de nuestra experiencia, titulada “vidasemi- independiente en pareja con grandes necesidades de apoyo” , que fue seleccionada como mejor práctica de la 5ª edición nacional de Buenas Prácticas con el nª 50 y dada a conocer en el encuentro que se celebró en Alcudia (Mallorca) , durante los días 13,14 y 15 de abril de 2011 .

Se presentaron en esta 5ª edición 210 prácticas, 208 fueron seleccionadas como buenas prácticas, de las cuales las 60 con mayor puntuación han sido clasificadas dentro de las mejores prácticas de esta edición.

La Buena Práctica ha consistido en propiciar para una pareja de personas con discapacidad intelectual la convivencia en uno de los apartamentos integrados en nuestra Residencia de apoyo extenso, de manera semi-independiente, utilizando cuando lo necesitan los servicios de comedor y limpieza-lavandería, entre otros. Han creado un hogar, amueblando su apartamento de acuerdo a sus necesidades y gustos y han comprado todo lo que han estimado conveniente.

Cuentan con el respaldo y apoyo de los profesionales.

El video presentado se puede ver en este blog pinchando en la etiqueta VIDEOS.

Los falsos mitos del autismo

CARNAVAL 2012

Curso:Experto en atención para la Dependencia

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ÁNIMO, COMPAÑEROS

Hola a tod@s los que formamos parte de comunidadaprosuba11.
Hoy he leido en prensa una noticia que ya conocía. Nuestra asociación hermana, APROSUBA 6 de Llerena, ha salido en los medios anunciando un cierre inminente, salvo milagro, porque como ya sabíamos hace meses están en una situación crítica.
Sin embargo, es como cuando vemos los anuncios de la DGT en la tele: a nosotros eso nos queda lejos. "Nosotros no estamos tan mal" me ha dicho hoy un compañero. No, efectivamente, nosotros no estamos tan mal... o eso parece. Claro que la asociación de Llerena tiene un déficit casi el doble que nosotros, pero si la Administración no pone solución, esto es cuestión de tiempo para todas y cada una de las entidades que trabajamos en el sector de la discapacidad.
Pero de todas las cosas que he escuchado y leido, la que más me ha dolido, con la que he sentido un escalofrío por la espalda, ha sido con un mensaje lanzado una y otra vez y publicado en los foros y otros medios. Ese mensaje aludía a que el problema de nuestra asociación hermana no era tanto la falta de financiación de la administración, como una "mala gestión" por parte de los directivos y responsables de APROSUBA 6.
Me ha dolido, porque conozco detalles sobre la implicación personal, muy personal, de los directivos y del gerente de esa asociación. Además, cualquiera que nos dediquemos a esto está claro que no es por el dinero: los directivos NO COBRAN ni un duro, ahora eso sí, buenos quebraderos de cabeza, las orejas rojas todo el día, las espaldas anchas más que Rambo, venga "ostias" con la Administración (y págate tú los viajes, que no los podemos justificar...), y todo para que finalmente luches por los hijos/as de otros y los tuyos se queden fuera o acaben en una residencia cerca de las Hurdes.
Como ya he dicho, los que estamos al frente no lo hacemos por dinero, porque aunque algunos cobremos, os aseguro que no está pagado. Esto lo hacemos por convicción, porque creemos en una sociedad en la que las personas con discapacidad también tengan derecho a vivir, en las mismas condiciones y con las mismas oportunidades y deberes que tengo yo. Lo hacemos por muchas razones, pero no por dinero, porque además incluso estamos arriesgando nuestro patrimonio y nuestras vidas. Todo para que un iluminado diga que hacemos "mala gestión"...
Es increible ver el desconocimiento y la ligereza con la que se vomitan algunos comentarios. Me resulta gracioso que algunos piensen que nos mantenemos con las cuotas de los socios. Señores, con eso, no pagamos la luz de un mes de uno de los centros.
Y sobre todo, el escalofrío me ha dado por lo que me toca. Después de llevar años al frente de la dirección, peleando con mayor o menor acierto, sin llevarnos más que caldeos, ojeras, alguna que otra úlcera, muchas canas y más arrugas de las que merece, mi amigo Julián, que ve peligrar su puesto de trabajo y su patrimonio, eso si no le pilla Montoro, encima tiene que escuchar este tipo de comentarios partidistas a todas luces, que no vienen a cuento.
Porque nosotros solo tenemos una bandera: la de FEAPS; un lema: nuestra misión; Y un color: el de los derechos. Y nos da igual quién gobierne, porque lo importante no son los partidos, es la asociación, las familias, y las personas con discapacidad. Y lo demás nos sobra.

Ánimo, compañeros.

CURSO AUTODETERMINACiÓN FAMILIAS

“CURSO DE AUTODETERMINACIÓN A FAMILIAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL DE APROSUBA 11”

El concepto de discapacidad ha ido evolucionando con el tiempo, al igual que la forma de trabajar en este campo, por lo que cada vez se pretende más, que la vida de las personas con discapacidad intelectual sea lo más normalizada posible. Para ello es necesario concienciar a la sociedad en general y a los familiares en particular, de la importancia que tiene para las personas el manejo de sus propias vidas.
En APROSUBA 11 de Cabeza del Buey, se creó en el año 2008
un grupo de “autogestores” formado por personas con discapacidad intelectual con la finalidad de que aprendieran a gestionar sus vidas, y conocieran cuales son sus derechos y obligaciones. Sin embargo, esto no seviría de nada si el resto de personas no somos conscientes de ello. Con esta finalidad se está impartiendo un curso destinado a familiares para que aprendan a participar de este proyecto y que sus hijos, hermanos…puedan adquirir el CONTROL de sus vidas, brindándoles el apoyo que necesitan, sin caer en la sobreprotección o en el miedo.
El curso tendrá una duración de 8 sesiones, de hora y media cada una aproximadamente y se está llevando a cabo por: la Responsable del Servicio de Atención Temprana y Habilitación Funcional y la Coordinadora del Grupo de Autogestores, ambas técnicas de la Entidad.