miércoles, 31 de octubre de 2012

I JORNADA DE FAMILIA

El pasado 21 de Octubre se celebró en el Centro Cultural de Cabeza del buey la I jornada de Familia de Aprosuba 11,con la participación de 50 familiares de nuestra asociación.
La presentación del acto corrió a cargo de Doña Sonia Rodríguez.
Tras la intervención inicial  de Don Marcelino Sánchez (Presidente de Aprosuba 11) y Don José Antonio Fernández-Mora (Alcalde de Cabeza del Buey), la Directora-Gerente Doña Silvia Cortés expuso las conclusiones del diagnóstico que se realizó en la jornada "CON OTRA MIRADA",celebrada en Abril de 2011,con la participación de personas con Discapacidad Intelectual,familiares y trabajadores,y Don Santos Hernández (miembro de la red de Consuloria de Feaps) habló de los nuevos retos y la implicación de las familias en el contexto actual.
A continuación se formaron grupos de trabajo y se debatió  sobre responsabilidad, participación, implicación y compromisos que estan dispuestas a asumir las familias.
En lineas generales se puede decir que tras la conclusión de la jornada, las familias apuestan por la participación y por un nivel mas alto de implicación en la Organización a todos los niveles.Asumen que los nuevos retos nos deben llevar a más compromiso y a mayor protagonismo de las personas con Discapacidad,Así mismo acordaron que es fundamental implantar el modelo de calidad familiar,crear un sistema de apoyo formado por profesionales comprometidos y lograr una plena participación en la Entidad.
Despues de las reuniones de trabajo, se clasuró la jornada con una comida  de convivencia .
Desde Aprosuba 11 queremos agradecer a todas aquellas personas  que asistieron a esta jornada.Así como a todos aquellos profesionales coordinados  por Alexandra Caballero (Responsable del area de de participación y di namización familiar ) ,sin cuyo esfuerzo y trabajo ,esto no hubiera sido posible.



Manifiesto por la plena ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo

Reunidos los grupos de autogestores que representamos a las personas con discapacidad


intelectual de toda España, QUEREMOS MANIFESTAR:

Este año 2012, “La Pepa” cumple 200 años y además es el año de la ciudadanía de FEAPS.

FEAPS es la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad

Intelectual. Nos ayuda para que cada uno de nosotros pueda tener una vida mejor y estar incluido

en la sociedad.

Las personas con discapacidad luchamos porque necesitamos que nos consideren ciudadanos de

pleno derecho.

Queremos participar en la sociedad, en nuestra comunidad y en nuestros barrios.

Sabemos muy bien que tenemos derechos y obligaciones.

Nuestros derechos están reconocidos en la Constitución Española de 1978.

Esta constitución es la misma para todos los españoles con y sin discapacidad.

Los derechos también están recogidos en la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre

los derechos de las personas con discapacidad.

Esta convención dice que nuestros derechos deben cumplirse como los del resto de ciudadanos.

Sin embargo, todos los días vivimos situaciones en las que mucha gente no respeta nuestros

derechos. Esto nos impide ser ciudadanos y ciudadanas como los demás.

Por ejemplo:

· Otras personas deciden por nosotros sin tenernos en cuenta.

· Sentimos que no nos tratan con respeto y que nos discriminan.

· Muchos de nosotros estamos incapacitados. Por eso no nos dejan votar.

· Nos encontramos con barreras arquitectónicas que nos impiden movernos con libertad.

También nos encontramos con carteles informativos que no entendemos.

· Durante años nos preparamos muy bien en Centros Ocupacionales. Pero luego no tenemos

oportunidades de conseguir trabajo. · Tampoco tenemos muchas oportunidades de aprender, porque no tenemos la ayuda que

necesitamos en la educación.

· Muchos de nosotros no podemos tener una pareja y formar una familia.

· Otras personas nos niegan la sexualidad.

· Nos impiden participar en la comunidad como el resto de ciudadanos y ciudadanas.

Por todo ello, reivindicamos lo siguiente:

· Queremos un trato de igual a igual, de adulto, de ciudadano. Para esto, necesitamos el apoyo

de los gobiernos y los medios de comunicación. Necesitamos que los medios den a la

sociedad una imagen positiva e inclusiva de nosotros.

· Pedimos a jueces, abogados, médicos y fiscales que nos conozcan y que se informen. Tienen

que conocernos bien antes de firmar nuestras sentencias de incapacitación. ¡Somos capaces

de hacer muchas cosas y tomar decisiones!

· Necesitamos ciudades y pueblos accesibles para poder participar, entender la información,

pasear por las calles y entrar en los sitios públicos. Pregúntanos cómo hacerlo. Queremos

colaborar con vosotros para conseguirlo entre todos.

· La educación es un derecho de todos. Pedimos ayuda a los profesionales y las Asociaciones

de Madres y Padres (AMPAS) para tener una educación de calidad para TODOS.

· Día a día nos formamos para trabajar. Exigimos que las empresas y administraciones cumplan

con la ley, y reserven empleo para las personas con discapacidad. Exigimos a los sindicatos

que nos defiendan.

· Nos preparamos para ser independientes y vivir como cualquier persona. Podemos hacerlo.

Sólo necesitamos apoyo para conseguirlo.

· Pedimos al movimiento FEAPS que aumente la creación de grupos de autogestores en todas

las entidades. En los grupos de autogestores podremos prepararnos para formar parte activa

de las Juntas Directivas de nuestras asociaciones. Así podremos participar en las decisiones.

· Exigimos a los responsables de asociaciones vecinales, culturales, deportivas y de ocio que

cumplan las normas de acceso a sus instalaciones. Igual que nosotros cumplimos con todas

las normas que nos exige la sociedad.

Solicitamos el compromiso firme de la Junta Directiva de FEAPS, de todas las entidades que

forman parte del movimiento asociativo FEAPS, y de las Administraciones Públicas para que este

manifiesto se transforme en acciones concretas,

PORQUE QUEREMOS SER UN CIUDADANO MÁS, TENEMOS DERECHO

jueves, 18 de octubre de 2012

COMITÉ DE ÉTICA

CREACIÓN DE UN COMITÉ DE ÉTICA El 10 de julio de 2012, se creó en APROSUBA-11 un Comité de Ética, el cual, pretende respaldar los derechos de las personas con discapacidad intelectual y/o problemas del desarrollo, buscando soluciones a dilemas que puedan surgir, e incluso, asesorando a los trabajadores en temas alusivos al desempeño de su trabajo, pretendiendo un respeto mutuo y equilibrado. Nos basaremos en las leyes que amparan a las personas con discapacidad y los documentos elaborados por el propio Comité. Se establecerá un lugar dónde depositar las quejas y/o sugerencias de las personas con discapacidad intelectual y/o problemas del desarrollo, sus familiares y los trabajadores. COMPONENTES DEL COMITÉ DE ÉTICA: - Joaquina Hernández - Carmen Dávila - Alexandra Caballero - María Llorens - Pilar González de Murillo OBJETIVOS Y FUNCIONES DEL COMITÉ DE ÉTICA. - Formación inicial de los componentes. - Formación de los grupos naturales (trabajadores, PCDI y familiares). - Elaboración de documentación para poder llevar a cabo la resolución de dilemas éticos. - Difusión junto con el Responsable de Comunicación. - Resolución de dilemas éticos. - Seguimiento y Evaluación de los casos en los que se ha intervenido. - Solicitud de colaboración al Comité de Ética de FEAPS para la resolución de los dilemas en los casos necesarios.

jueves, 11 de octubre de 2012

VISITA A LA VIRGEN DE BELÉN

Como ya es tradicional desde hace años, los usuarios de Aprosuba 11, acompañados por profesores y monitores ,aprovechan los días de estancia de la patrona de Cabeza del Buey :"Ntra Sra De Belén ", en la Parroquia, para hacerle una visita y pasar unos momentos en la Iglesia en su compañía.

martes, 2 de octubre de 2012

VISITA CULTURAL

Los usuarios  del Centro Ocupacional han visitado en el Centro Cultural  la exposición del "XXX Certamen Fotográfico Villa de Cabeza del Buey"

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